ACT.15「網膜色素変性症」
●発覚（2008.7）
人間ドックの眼科で要再検査となり、レーシックのクリニック経由で紹介状を
書いて頂いて、慶應義塾大学病院・網膜外来へ行ってきました。
結論から言うと…国の特定疾患に挙げられている「網膜色素変性症」という難病でした。
カメラで言うフィルムの役割をする人間の目の網膜。網膜には視細胞が密集、
光を感知して信号に変え、脳へ伝える働きを持つ大事な細胞です。
その細胞の遺伝子が異常をきたす事で様々な症状が出ます。
進行性でもあり4〜60歳で視野が狭くなる、夜盲、視力低下、色覚異常、
社会的失明（視力0.1以下くらい）となるのがこの病気です。
「失明」とはいっても暗黒になる「医学的失明」になる人はごく稀だそうです。
レーシックする前は私、社会的失明だったって事よね…
発症には男女の関係はなく4〜5000人に1人の割合で、 遺伝的要素が大きいそうです。
その初期症状としては「夜盲（とり目）」「視野が狭くなる」が主で、
自覚は子供の頃からの人もいればほとんど無い人もいるようです。
大体がおよそ40歳くらいから徐々に現れてくるそうです。
私は20代後半くらいから自覚症状はあったなぁ。
私の場合はまさにその初期段階だそうで、これから同病院の専門外来で
本格的に看てもらう事となりました。
この病気は進行性なのに難病で、それは現在治療法がないという事なので
やっぱり不安なんですが、進行速度は遅く個人によって進行度や症状が非常に
多種多様だという特色をもっているので、できる限りの対症法をしていきたいです。
そして一刻も早い治療法の確立を切に願います…！
次回は専門外来の検査報告です。（2008.8以降）